Работа: начальник цеха в Оболенска, 10 вакансий

Обязанности:

Управление производственным процессом:

• Выполнение плана: обеспечение своевременного выпуска качественной продукции в установленном объеме.
• Контроль розлива: мониторинг процессов розлива, укупорки, запайки и первичной маркировки ампул, флаконов или шприцев.
• Обеспечение условий: контроль параметров чистоты, температуры, влажности и давления в чистых помещениях (классы A, B, C, D).
• Соблюдение требований GMP и стерильности

Контроль стерильности: надзор за соблюдением правил асептики сотрудниками смены:

• Документация:

...

Место работы: пос. Оболенск (Московская область, г. Серпухов)

Обязанности:

Управление производственным процессом:

• Выполнение плана: обеспечение своевременного выпуска качественной продукции в установленном объеме.
• Контроль розлива: мониторинг процессов розлива, укупорки, запайки и первичной маркировки ампул, флаконов или шприцев.
• Обеспечение условий: контроль параметров чистоты, температуры, влажности и давления в чистых помещениях (классы A, B, C, D).
• Соблюдение требований GMP и стерильности

Контроль стерильности:

...

Обязанности:

• Выполнение функциональных обязанностей в соответствии с утвержденными процедурам отделения розлива;

• Аккуратно и методично вести технологическую документацию в рамках компетенций, описанных в соответствующих инструкциях;

• Контролировать санитарное и техническое состояние оборудования отделения, сообщать вышестоящему руководству о возникающих в процессе эксплуатации оборудования неполадках;

• Разработка нормативной документации;

• Контроль параметров промышленного оборудования.

Требования:

• Уровень образования: Высшее профильное.
• Опыт работы на асептическом производстве с жидкими

...

Обязанности:

– общая организация и контроль выполнения сотрудниками предприятия требований GMP;

– разработка внутренних регламентирующих документов, определяющих организацию фармацевтической системы качества на предприятии, мониторинг изменений;

– идентификация, учет, анализ рисков, связанных с качеством выпускаемой продукции и процессов производства;

– контроль функционирования системы управления отклонениями, разработка мероприятий по устранению отклонений/несоответствий и причин их возникновения;

– подготовка сводных данных и отчетов в

...

Обязанности:

– общая организация и контроль выполнения сотрудниками предприятия требований GMP;

– разработка внутренних регламентирующих документов, определяющих организацию фармацевтической системы качества на предприятии, мониторинг изменений;

– идентификация, учет, анализ рисков, связанных с качеством выпускаемой продукции и процессов производства;

– контроль функционирования системы управления отклонениями, разработка мероприятий по устранению отклонений/несоответствий и причин их возникновения;

– подготовка сводных данных и отчетов в

...

Обязанности:

• Организация, управление и контроль технологии производства лекарственных средств;
• Осуществление контроля над работой подразделений в целях выполнения технологических аспектов производственного процесса;
• Участие в актуализации производственной части регистрационного досье, технологических инструкций, заполняемых форм;
• Разработка и внедрение средств автоматизации и нового оборудования;
• Участие в согласовании планов по техническому оснащению, организации рабочих мест, производственных мощностей и загрузки оборудования;
• Участие в разработке и реализации

...

Обязанности:

• Выполнение функциональных обязанностей в соответствии с утвержденными процедурам отделения розлива;

• Аккуратно и методично вести технологическую документацию в рамках компетенций, описанных в соответствующих инструкциях;

• Контролировать санитарное и техническое состояние оборудования отделения, сообщать вышестоящему руководству о возникающих в процессе эксплуатации оборудования неполадках;

• Разработка нормативной документации;

• Контроль параметров промышленного оборудования.

Требования:

• Уровень образования: Высшее профильное.
• Опыт работы на асептическом производстве с жидкими

...

Обязанности:

• Выполнение функциональных обязанностей в соответствии с утвержденными процедурам отделения упаковки;

• Аккуратно и методично вести технологическую документацию в рамках компетенций, описанных в соответствующих инструкциях;

• Контролировать санитарное и техническое состояние оборудования отделения, сообщать вышестоящему руководству о возникающих в процессе эксплуатации оборудования неполадках;

• Разработка нормативной документации

• Контроль параметров промышленного оборудования

Требования:

• Высшее, среднее профессиональное (либо опыт работы на фармацевтическом производстве не менее

...

Обязанности:

– общая организация и контроль выполнения сотрудниками предприятия требований GMP;

– разработка внутренних регламентирующих документов, определяющих организацию фармацевтической системы качества на предприятии, мониторинг изменений;

– идентификация, учет, анализ рисков, связанных с качеством выпускаемой продукции и процессов производства;

– контроль функционирования системы управления отклонениями, разработка мероприятий по устранению отклонений/несоответствий и причин их возникновения;

– подготовка сводных данных и отчетов в

...

Обязанности:

– общая организация и контроль выполнения сотрудниками предприятия требований GMP;

– разработка внутренних регламентирующих документов, определяющих организацию фармацевтической системы качества на предприятии, мониторинг изменений;

– идентификация, учет, анализ рисков, связанных с качеством выпускаемой продукции и процессов производства;

– контроль функционирования системы управления отклонениями, разработка мероприятий по устранению отклонений/несоответствий и причин их возникновения;

– подготовка сводных данных и отчетов в

...